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ARTÍCULOS DE INVESTIGACIÓN CIENTÍFICA

con Citrosol Sunseal® UE IMAD 2 (drenchado A + lavadora ambas cepas eran idénticas al 100 % con C. ramotenellum.
+ encerado). Además, probamos la eficacia de otro
tratamiento de drencher con una dosis superior de OPP (3: Presencia de Cladosporium ramotenellum en
tratamiento drenchado B). Los tratamientos aplicados en mandarinas de campo inmaduras
cada punto se describen en la Tabla 1.
Cladosporium sp. se recuperó en todos los frutos analizados
Análisis estadístico tomados del campo (frutos procedentes de un campo de

Chincha; Figura 1g,h). Las colonias de todas las cepas tenían
El ensayo para comparar el efecto de los diferentes un aspecto similar, tanto macroscópico como microscópico,
tratamientos postcosecha sobre la carga de inóculo de al de las colonias de las cepas de C. ramotenellum obtenidas
Cladosporium sp. en la superficie del fruto fue un diseño de los frutos enfermos. Tres de las cepas de campo fueron
experimental de un factor sometido a un análisis de sometidas a identificación genética (cepas numeradas del
la varianza (ANOVA) utilizando el software XLSTAT (vs. 3 al 5). Las secuencias obtenidas figuran en la Tabla 3. El
2019.1.1. Addinsoft Inc, Nueva York, EE. UU.). La significación análisis reveló de nuevo que las tres secuencias de las cepas
estadística se evaluó al nivel p = 0,05, y se utilizó la prueba compartían el 100 % de identidad con C. ramotenellum.
de rangos múltiples de Fisher para separar las medias.
Cumplimiento de los postulados de Koch
RESULTADOS Y DISCUSIÓN

Para comprobar la capacidad de las dos cepas de C.
Aislamiento e identificación del patógeno ramotenellum recuperadas de la fruta afectada (Cepas 1 y

2, Tabla 2) para causar infección, se probaron dos modelos
Se obtuvieron siete aislamientos en cultivo puro de diferentes de infección in vivo. En ambos modelos el
mandarinas W. Murcott afectadas. Los frutos fueron porcentaje de infección fue bajo; 3 % - 5 % en infección
tomados de dos packings de la región de Chincha y por herida, y 5 % - 7 % por inmersión. Primero utilizamos el
mostraban los síntomas del podrido descrito y presentado método de inoculación por herida y, dado que el porcentaje
en la Figura 1. Después de 7 - 10 días a 22 °C todas las cepas de frutos infectados con éxito era bajo, probamos a
crecieron en PDA como colonias verde oliva a gris oliva inocular sumergiendo los frutos en una suspensión de
debido a la extensa esporulación. El reverso de las colonias esporas. La fruta inoculada desarrolló los mismos síntomas
aparecía casi negro. Microscópicamente los conidióforos que presentaba la fruta enferma por infección natural
de las dos cepas seleccionadas como representativas y, en ambos casos, pudimos recuperar ambas cepas en
estaban pigmentados y surgían, en fase terminal, de hifas cultivo puro de la fruta enferma por inoculación in vivo. Las
ascendentes. Los conidios eran ligeramente curvados y de colonias de las cepas recuperadas tras la infección tenían
forma globosa, también pigmentados y se producían en las mismas características macroscópicas coloniales que las
cadenas ramificadas que se separaban fácilmente. cepas inoculadas, del mismo modo que los conidióforos y
conidios tenían la misma morfología microscópica.
El análisis genético de los cultivos puros de las dos cepas
representativas (Cepas 1 y 2) dio las secuencias indicadas Estos resultados -aislamiento, identificación y cumplimiento
en la Tabla 2. Las secuencias obtenidas se identificaron de los postulados de Koch- establecen que este patógeno
mediante un análisis bioinformático por homología con es el agente causal de la enfermedad descrita que tuvo
las secuencias anotadas en la base de datos nucleotide lugar en los envíos de mandarinas peruanas en 2018,
collection nr/nt y revelaron que las tres secuencias de y nuevamente en 2020. Los aislamientos realizados y

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REVISTA DE CITRICULTURA 3(2) 2022